CR-32 (дисплей 4.5", клинки на вибір)

Артикул: LKS-000278

 HD-камера високої чіткості (1280×720): забезпечує деталізоване зображення верхніх дихальних шляхів у режимі реального часу, що значно знижує ризик травмування тканин гортані під час інтубації. Поворотний монітор із сенсорним дисплеєм 4.5″ (800×480 RGB) : регулювання нахилу по горизонталі та вертикалі забезпечує зручне та чітке переглядання зображення під будь-яким кутом, підвищуючи комфорт і ефективність під час маніпуляцій. Безпровідна передача відеоданих: підтримує підключення до робочої станції через бездротову мережу, що забезпечує трансляцію зображення з камери на екран станції в режимі реального часу. Швидкий запуск (менше 5 секунд): сучасне апаратне та програмне забезпечення гарантує швидку готовність до роботи, що критично важливо в ургентних ситуаціях. Фото і відео запис: підтримка запису фото й відео з автоматичним збереженням у внутрішню пам’ять пристрою для подальшого аналізу або архівування. Сумісність із широким спектром багаторазових клинків: підтримує 19 типорозмірів багаторазових клинків для дорослих, дітей і немовлят (MIL, MAC, MACD), що забезпечує універсальність використання. Інтелектуальна система антизапотівання : автоматично активується при ввімкненні пристрою та ефективно запобігає утворенню конденсату на камері клинка, забезпечуючи стабільну якість візуалізації. Тривалий час автономної роботи: вбудований акумулятор забезпечує більше 5 годин безперервної роботи без необхідності підзарядки. Ергономічний дизайн та інтуїтивне управління: забезпечують комфортну й безпечну експлуатацію пристрою. Кейс для транспортування: відеоларингоскоп постачається у зручному кейсі для безпечного зберігання та транспортування пристрою. Сумісність з робочою станцією: CR-32 підтримує бездротове з’єднання для передачі відеосигналу в режимі реального часу на монітор робочої станції   Сертифікація: Відеоларингоскоп CR-32 виготовлений на сертифікованому виробництві (ISO 13485) відповідно до міжнародних стандартів безпеки, відповідає вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 (MDR) та Технічного регламенту щодо медичних виробів (постанова КМУ №753).